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原料藥國外監(jiān)管情況

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原料藥國外監(jiān)管情況

healthforever創(chuàng)建于2011-11-09 最后編輯: 2011-11-09 11:46 4,679閱讀 1人收藏
主要包含關(guān)于ICH區(qū)域（美國、日本、歐盟）對原料藥上市的要求。
共 4 個文檔
原料藥及其成品制劑如何成功進入美國市場 191p
pdf 原料藥及其成品制劑如何成功進入美國市場
文中詳細分析了原料藥及其成品制劑國內(nèi)與美國市場準入制度的要求與區(qū)別，并對如何進入美國市場提出了詳細的方法和操作程序。
原料藥注冊法規(guī)要求與DMF文件編寫及ICH+Q7系統(tǒng)回顧--主講人：李宏業(yè) 97p
ppt 原料藥注冊法規(guī)要求與DMF文件編寫及ICH+Q7系統(tǒng)回顧--主講人..
暫無描述
  • 作者: 淘寶
  • 2011-01-01
  • 格式: PPT
國內(nèi)外原料藥市場的發(fā)展趨勢及監(jiān)管現(xiàn)狀--主講人：李宏業(yè) 126p
ppt 國內(nèi)外原料藥市場的發(fā)展趨勢及監(jiān)管現(xiàn)狀--主講人：李宏業(yè)
暫無描述
  • 作者: 淘寶
  • 2011-01-01
  • 格式: PPT
USP原料藥認證手冊 56p
pdf USP原料藥認證手冊
暫無描述
  • 作者: zeroguo
  • 2009-06-18
  • 格式: PDF
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