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藥品GMP知識

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藥品GMP知識

wuhanweiao創(chuàng)建于2011-12-09 最后編輯: 2012-07-19 16:38 4,403閱讀 2人收藏
關(guān)于藥品GMP認證、認證評定標準、2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄，制藥行業(yè)的GMP文件起草，抽樣依據(jù)等
共 5 個文檔
職稱申報用專業(yè)技術(shù)工作總結(jié) 18p
doc 職稱申報用專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)
職稱申報用專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)技術(shù)總結(jié),申報職稱,工作8,工作總結(jié),職稱總結(jié)
  • 作者: regoner3
  • 2012-05-08
  • 格式: DOC
微生物限度檢查法 100p
ppt 微生物限度檢查法
微生物限度檢查法內(nèi)容包含細菌，霉菌（酵母菌）計數(shù)、儀器及器皿、用具、培養(yǎng)基、供試品抽樣，保存及檢驗量、操作方法等。
  • 作者: 融雪
  • 2010-01-31
  • 格式: PPT
2010新版GMP基礎(chǔ)知識 151p
ppt 2010新版GMP基礎(chǔ)知識
2010新版GMP基礎(chǔ)知識
  • 作者: cqbbcx
  • 2011-05-08
  • 格式: PPT
GMP基礎(chǔ)知識培訓 69p
pdf GMP基礎(chǔ)知識培訓
GMP基礎(chǔ)知識培訓
無菌制劑GMP實施指南 499p
pdf 無菌制劑GMP實施指南
2010版GMP實施指南 無菌制劑
  • 作者: hl241
  • 2011-05-29
  • 格式: PDF
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